44 resultaten
Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…
Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…
In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.
Het belangrijkste doel van deze RCT is om het risico op neonatale hyperbilirubinemie en biliaraire sludging tijdens de behandeling met Ceftriaxon en Augmentin (amoxicilline-clavulaanzuur) te vergelijken met de behandeling met Tobramicine en…
De behandeling van atriumfibrilleren bestaat normaal uit toediening van medicijnen met bloedverdunnende werking. Ook bestaat de medicamenteuze behandeling na een dotterbehandeling voor een groot deel uit bloedverdunners. Patienten die dus beide…
Het vergelijken van het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen gedurende een 60 minuten monitoring periode volgend op CAS tussen de groep van patienten voorbehandeld met met een oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel.De absolute maat van…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…
De doelstelling van het onderzoek is om nieuwe inzichten te verkrijgen die de oorzaak van een verhoogde clopidogrel resistentie in diabetes mellitus type 2 patienten kunnen verklaren
Primair:Evalueren van de werkzaamheid van 0.2 mg/kg clopidogrel per dag versus placebo voor de reductie van de totale mortaliteit en shunt-gerelateerde morbiditeit bij neonaten of zuigelingen met een aangeboren cyanotische hartafwijking, verlicht…