3 resultaten
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Het beoordelen van het effect van de drie verschillende amplitudeinstellingen (50% van de zintuiglijke drempel, 80% van de zintuiglijke drempel en zintuiglijke drempel) op aandrangincontinentie (UUI). De zintuiglijke drempel is gedefinieerd als de…
- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van CLDN6 CAR-T +/- CLDN6 RNALPX en beoordelen van de vergelijkbaarheid van CLDN6 CAR-T van de handmatige en geautomatiseerde processen.- Vaststellen van de maximaal getolereerde dosis (MTD)/RP2D…