3 resultaten
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…
De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid van bimekizumab, gedurende 12 weken Q2W SC toegediend, in vergelijking met CZP bij de behandeling van proefpersonen met actieve AS.De secundaire doelstelling van het…
Primair:Het bestuderen van de werkzaamheid van obinutuzumab (GA101) plus venetoclax (GVe) versus standaard chemo-immunotherapie (BR/FCR) [betreffende MRD negativiteit gemeten door flow cytometrie in perifeer bloed (PB) in maand 15] en obinutuzumab…