6 resultaten
In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608 is bij patiënten met niet eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. En hoe goed de…
Het doel van deze studie is om de Fase III-studie van de farmaceutische partner te ondersteunen met behulp van Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx-assay voor de selectie van proefpersonen en optionele batchtests van vervolgmonsters. Deze studie wordt…
Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…
Primair (ALLEEN DEEL 1A):Dosisescalatie: Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosering voor fase 2, (RP2D) van GSK3745417 als enige middel intraveneus toegediend aan proefpersonen met bepaalde gevorderde of gerecidiveerde…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium II/III (lokaal gevorderd) die niet eerder is behandeld.Secundaire doelstellingen:- Het nader inschatten van de…