7 resultaten
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…
Bepalen van de haalbaarheid van een effecitiveitsstudie naar orale esketamine voor de behandeling van depressie en/of demoralisatie bij patiënten met gevorderde kanker die palliatieve zorg ontvangen.
Het doel van deze studie is om prospectief de voordelen en effectiviteit van niet-complexe galsteenklaring metfluoroscopie / stralingsvrije directe solitaire cholangioscopie (DSC) gebruik van het SpyGlass * -systeem te vergelijken met niet-complexe…
Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van flexibel gedoseerde esketamine neusspray in vergelijking met quetiapine met verlengde afgifte (XR), beide in combinatie met een doorlopend gebruik van een selectieve serotonine-…
Primaire doelen* Om de effecten van PO en IV S-ketamine en de metaboliet S-norketamine op functionele CNS-tests te onderzoeken tot 6 uur (acute effecten) en 24 uur (vertraagde effecten) na toediening met NeuroCart-testbatterij bij gezonde…
Klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van het Adagio AF cryoablatie-systeem (iCLAS*) bij de ablatiebehandeling van symptomatische, aanhoudende atriumfibrillatie (PsAF, Persistent Atrial Fibrillation). De gegevens zullen…