3 resultaten
Primaire doel:Het primaire doel voor dit onderzoek is het bij behandelingsnaïeve proefpersonen met chronische HCV-GT-2- of -3-infectie beoordelen van:* SVR12 na 24 weken behandeling met Lambda/RBV en de SVR12 na 24 weken behandeling met alfa-2a/RBV…
Het evalueren van de locale toepasbaarheid en veiligheid van de Impella RP4.0 in bovengenoemde gecompliceerde patientencategorie; het evaluearen van het optreden van adverse events. Als secundaire doelen ook enkele effectiviteits-parameters, en het…
Primair- Ziektegerelateerde kenmerken en biomarkers evalueren bij patiënten met mycosis fungoides in vergelijking met gezonde vrijwilligers;Secundair- De variabiliteit van de geselecteerde biomarkers tussen patiënten en binnen patiënten in de tijd…