8 resultaten
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid en veiligheid van masitinib aan 4.5mg/kg/dag of masitinib aan 4.5 mg/kg/dag met een uitbreiding naar 6 mg/kg/dag na een behandeling van 3 maanden te vergelijken met placebo.Het primaire eindpunt…
De primaire doelstellingen van INTACT III zijn:1) om prospectief het effect van sacrale neurostimulatie (SNS te vergelijken met BOTOX® 100 U op basis van de Patient Perception of Bladder Condition (PPBC) vragenlijst (Coyne 2006) en de reductie van…
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…
De nauwkeurigheid van de schroefplaatsing beoordelen, door het matchen van de preoperatieve virtuele planning met de postoperatieve CT scan. Het verschil in schroefrichting wordt bepaald in graden.
Het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van twee doses masitinib als aanvullende therapie naast riluzol bij patiënten gediagnosticeerd met ALS
De nauwkeurigheid van de schroefpaatsing beoordelen, door het matchen van de preoperatieve virtuele planning met de postoperatieve CT scan. Het verschil in schroefrichting wordt bepaald in graden.
Het voornaamste doel van het onderzoek is om de effectiviteit van SNM in vergelijking met gepersonaliseerde conservatieve behandeling vast te stellen in patiënten met idiopathische slow-transit obstipatie die niet voldoende reageren op conservatieve…
Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…