3 resultaten
Primair doel• Deel 1; Het bepalen van de klinische en biologische veiligheid en verdraagbaarheid van oxathridine na een enkele orale toediening van opklimmende doseringen van oxathridine (BP1.5375) in gezonde mannen.• Deel 2; Het bepalen van…
Het beoordelen van het effect van de drie verschillende amplitudeinstellingen (50% van de zintuiglijke drempel, 80% van de zintuiglijke drempel en zintuiglijke drempel) op aandrangincontinentie (UUI). De zintuiglijke drempel is gedefinieerd als de…
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…