13 resultaten
Nagaan of ursodeoxycholzuur effectief is in het reduceren van het levervolume in patienten met symptomatisch polycysteuze leverziekte. Daarnaast is het doel om de veilgheid en tolerantie van het medicijn te onderzoeken.
1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen. 2) Mechanistisch inzicht verkrijgen in de…
Doel van dit projekt is tweeledig: 1) te proberen te komen tot een effectieve medicamenteuze behandeling ter preventie van duodenum carcinomen bij patiënten met FAP en 2) te proberen de faktoren in het duodenum slijmvlies en/of in de galvloeistof,…
Onderzoeken of er een indicatie is voor het langdurig gebruik van antipsychotica voorgeschreven voor het behandelen van gedragsproblemen bij verstandelijk gehandicapten. Onderzoeken of deze medicatie veilig kan worden afgebouwd zonder verslechtering…
Doelstelling van dit onderzoek is om na te gaan of de klinisch waargenomen verbetering in het cognitief fuctioneren van ouderen opgenomen in een algemeen ziekenhuis en behandeld met een lage dosering pipamperon ook daadwerkelijk optreedt.
Het beoordelen van de samenstelling van het galzuur en de serum-farmacokinetiek na een behandeling van drie weken met UDCA en het bepalen van de verhouding tussen de farmacokinetische parameters van UDCA in gal en serum tijdens de steady state.Het…
1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen, vergeleken met placebobehandeling. 2) Inzicht…
Het doel van het onderzoek is:• Om te onderzoeken wat de relatie is tussen de dosis van pipamperon (de onderzoeksmedicatie), pipamperon concentratie in het bloed en de binding van pipamperon in de hersenen. • Om te onderzoeken wat de relatie is van…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
De opzet is een prospectieve, single center fase I feasibility- en dose findings study bij patiënten met hooggradig glioom, om de veiligheid, haalbaarheid en optimale dosering van Cetuximab-IRDye800CW voor fluorescentiegeleide chirurgie vast te…
Deze studie is ontwikkeld om het effect van UDCA profylaxe op een klinisch relevant eindpunt, namelijk het percentage symptomatisch galsteenlijden in de eerste twee jaar na bariatrische chirurgie, en de kosteneffectiviteit van UDCA profylaxe vast te…
Het belangrijkste doel is om te testen of cetuximab-IRDye800CW een betrouwbare marker is voor achtergebleven tumorresten inresectie marges na chirurgische verwijdering van hoofdhals kanker. Om de specificiteit van cetuximab-800CW te verhogen, kan er…
De studie wordt opgezet om te onderzoeken waarom afbouw van off-label antipsychotica voor gedragsproblemen bij mensen met een verstandelijke beperking vaak niet succesvol verloopt door 2 geblindeerde groepen te vergelijken waarvan 1 het…