8 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het nagaan in hoeverre AR een effect heeft op rijvaardigheid en cognitie en of, en zo ja in welke mate, dit teniet gedaan kan worden door behandeling met twee verschillende type AR medicatie of placebo.
In dit onderzoek zullen wij door middel van luistertests nagaan op welke manier de geluidsbewerking voor een cochleair implantaat (CI) in het dove oor, en die van een hoortoestel in het niet geheel dove oor aangepast kan worden opdat CI en…
Er worden drie hypotheses getoetst, namelijk: de spraakverstaanbaarheid is afhankelijk van het type achtergrondgeluid, de spraakverstaanbaarheid is afhankelijk van het ruis niveau en compressie kan de spraakverstaanvaardigheid bij zowel normaal als…
Het effect van hoortoestelaanpassing als behandeling voor tinnitus bij mild gehoorverlies wordt geëvalueerd. Daarnaast wordt de relatie van bepaalde factoren (hoeveelheid gehoorverlies, tinnitusfrequentie, tinnitus ernst en psychologische stress) op…
- Deel I: Onderzoeken van veiligheid en de tolerantie, evenals de dosis-PD en PK / PD-relatie van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLIen dosis bepaling voor deel 2.- Deel II: Onderzoeken van de klinische werkzaamheid van CDZ173 bij patiënten met…
In dit onderzoek vergelijken we leniolisib-capsules met leniolisib-tabletten. We vergelijken dit door te bepalen hoe snel en in welke mate elke vorm wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden. We vergelijken ook hoe veilig elke vorm…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel leniolisib is en hoe goed het wordt verdragen door gezonde mannelijke deelnemers. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre leniolisib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd,…
Objectief eindpunt '• Om de klinische veiligheid en verdraagbaarheid van leniolisib te beoordelen bij pediatrische patiënten (in de leeftijd van 4 tot 11jaar) met APDS• Incidentie van tijdens de behandeling optredende AE's (TEAE's),…