5 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
We gaan in dit onderzoek bestuderen wat de invloed is van de behandeling met ASV en DCV op het immuunsysteem van patienten die goed op de behandeling reageren en dus een verlaging van de virus levels laten zien. Dit onderzoek is uniek omdat alle…
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Het onderzoeken van de effectiviteit van progesteron en een cervicaal pessarium om een vroeggeboorte te voorkomen in vrouwen met een eenling of tweeling zwangerschap en een korte cervix.