5 resultaten
Primaire doel:Het effect vaststellen van Sunitinib op de progressie-vrije overleving na 12 maanden bij patiënten met een progressief maligne feochromocytoom/paraganglioom die behandeld werden met sunitinib in een startdosering van 37,5 mg per dag.…
Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.
Primair:- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van sunitinib te bepalen wanneer het wordt toegediend een keer per week of eens per twee weken.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sunitinib te beoordelen in een eens per week of eens per twee…
Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie