3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ceftibuten is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend in hogere doseringen dan welke er momenteel op de markt beschikbaar zijn (dagelijkse doseringen tot 400 mg). Ook zal…
Het onderzoeken van de progressie-vrije overlevingskans op 12 maanden (PFSR12) na lorlatinib in ALK positieve gevorderde NSCLC patiënten, die progressie hadden op tweede generatie ALK-TKI met de aanwezigheid van ALK resistente mutaties in het bloed…
Wij zullen de klinische en kosten-effectiviteit van twee door de richtlijn aanbevolen behandelingen voor patienten met aanhoudende schouderklachten evalueren over een termijn van 12 maanden. Patienten zullen gerandomiseerd worden voor een…