4 resultaten
1. De primaire doelstellingen van deze fase I / II klinische studie is om de veiligheid en toxiciteit van ACT plus vaccinatie volgens de CTCAE 4.0 criteria te evalueren.2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van de klinische respons (…
Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw gediagnosticeerde myositis leidt tot een betere klinische uitkomst na 12 weken.Het secundaire doel is om het effect van…
De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte inPAD.
Het belangrijkste doel van de LOFIT studie is om na 12 maanden te bepalen wat de (kosten) effectiviteit is van een leefstijlloket in het ziekenhuis in vergelijking met standaard zorg.