3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
De algemene doelstelling van de studie is om verschillen in CRT respons tussen vrouwen/mannen in kaart te brengen in een hartfalen populatie met een gelijke verdeling aan mannen/vrouwen. Dit om zodoende de relatie te bestuderen tussen CRT respons,…