11 resultaten
Bepalen van de effectiviteit van Durvalumab monotherapie in vergelijking met de standaard behandeling, gemeten als vrije overleving bij patienten met niet-kleincellig longkanker met hoge PD-L1 expressie (*25%) en wild type EGFR en ALK
DOEL: Evalueren of bij vrouwen met een ernstige hoge bloeddruk in de zwangerschap labetalol dan wel nicardipine de neonatale uitkomst verbetert, onder de aanname dat er geen verslechtering is van de maternale uitkomst.
Het doel is te bepalen welke dosis Ho-166 microsferen moeten worden toegediend om een bestralingsdosis van *120Gy te geven in het hyperemisch gebied rondom de geableerde tumor, i.e. target area. SPECT/CT en MRI worden gebruikt om de distributie van…
Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie en onderhoud) alleen gemeten als ziekte-vrije overleving bij patiënten met hoog-risico niet-spierinvasie blaaskanker.
Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
Primaire doelstelling:- Evalueren van de werkzaamheid van de combinatietherapie van durvalumab plus olaparib vergeleken met durvalumab als monotherapie met betrekking tot de PFS (door onderzoeker beoordeeld)Secundaire doelstellingen:- Verder…
De behandelopties die momenteel beschikbaar zijn voor MIBC-patiënten blijven beperkt, de huidige standaardtherapie zal waarschijnlijk resulteren in beperkte verbeteringen in de overleving op de lange termijn en aanvullende en alternatieve therapieën…
Primaire doelen:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab monotherapie en durvalumab + tremelimab combinatie therapie in vergelijking met placebo, gemeten als progressievrije overleving- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab monotherapie…
Primaire doelstelling- Om de veiligheid van CIT-inductie te beoordelen met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R in stadium III NSCLCSecundaire doelstellingen- Om de werkzaamheid van CIT-inductie met Tremelimumab en Durvalumab en CRT / R te…
De primaire doelstelling van dit 'proof of concept' onderzoek is het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van lokale tumorablatie/bestraling plus immunomodulerende geneesmiddelen een significante immuunrespons kan induceren bij…