3 resultaten
Studiedeel 1A) specificiteit/sensitiviteit van het apparaat bepalen ten opzichte van standaard spleetlamponderzoek en oogdrukbepalingen in de kliniek (gouden standaard).B) Gebruiksgemak van het apparaat bepalen over een korte (dagen) periode.…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de binoculaire ongecorrigeerde visus op de tussenafstand (66cm) onder fotopische omstandigheden 3 maanden postoperatief, bij patiënten met bilaterale implantatie van de Acunex® Vario IOL en patiënten…
- Primair: Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van immuno-OCT in vivo beeldvorming met de tracer Bevacizumab-800CW. - Secundair: Valideren van het immuno-OCT endoscopiesysteem op basis van:o Fluorescentie moleculaire endoscopie;o Ex vivo…