3 resultaten
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van het PRIMA-systeem te evalueren bij patiënten met atrofische LMD.In aanmerking komende proefpersonen krijgen het PRIMA-implantaat geïmplanteerd. Tijdens het klinische onderzoek zullen…
Primaire doelstelling:Aantonen van superioriteit van Qutenza ten opzichte van een controle met een lage dosis capsaïcine wat betreft de verandering in week 12 ten opzichte van de uitgangswaarde voor de gemiddelde pijnintensiteit gedurende 24 uur bij…