5 resultaten
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Primair: Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (Maximum Toleraded Dose, MTD) en /of de meest optimale biologische dosis (OBD). Verder ook het vaststellen van de zogenaamde Dose Limiting Toxicity (DLT) van LBY135, intraveneus…
Te bepalen hoe hoog het percentage locoregionale complete remissie is na definitieve radiochemotherapie.
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.