6 resultaten
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…
Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…
1. Bepalen van de PK van THC, CBD na toediening van cannabisproducten Bedrocan©, Bedrolite© and Bediol© 2. Het bepalen van de pijnstillende effecten van THC, CBD en de combinatie THC en CBD na bediening van Bedrocan©, Bedrolite© and Bediol© 3. Het…
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…
Primaire doelstelling:Beoordeling van de potentiële werkzaamheid van GSK3196165 op pijn in inflammatoireHOA.Secondary doelstellingen: Evaluatie van de werking van GSK3196165 op de gemiddelde en ergste pijn ten gevolge van HOA pijn, na verloop van…