4 resultaten
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het doel van deze prospectieve, multicenter gerandomiseerde fase II studie is om evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van capmatinib en spartalizumab bij proefpersonen met EGFR-gewicht (voor exon 19-deleties en exon 21 L858R…
De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…
Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)