3 resultaten
Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van een 48-weken durende behandeling met 2 x 0,5 mg/dag of 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met…
Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en tolerantie van perioperatieve systemische therapie, en de radiologische/histologische response van colorectale PM op…
Aantonen dat continue gebruik van een oraal anticonceptivum gedurende drie maanden tenminste net zo effectief is in het verkrijgen van een levend geboren kind als behandeling met een GnRH agonist gedurende drie maanden voorafgaande aan IVF/ICSI bij…