5 resultaten
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
DOELHet identificeren van de aangrijpingspunten van BT op moleculair, cellulair en weefsel niveau in de luchtwegen van patiënten met astma en deze te koppelen aan astma fenotypes en klinische uitkomsten.DOELSTELLINGEN1. Het identificeren van de…
Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met EoE. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid beoordelen van tezepelumab 210 mg om de 4 weken (Q4W) en tezepelumab…
Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.
1) Het identificeren van T2 lage biomarkers en 2) het ontrafelen van de mechanismen en downstream effecten van tezepelumab bij T2 laag astma.