3 resultaten
Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij deelnemers behandeld met TAR-200 in combinatie met cetrelimab (groep 1), of alleen TAR-200 (groep 2), of alleen cetrelimab (…
We zijn gestart met een pilot studie met als doel het evalueren van de haalbaarheid van de subcutane EEG-elektroden bij epilepsiepatiënten met een NVS systeem. Dit is inmiddels succesvol afgerond.Momenteel breiden we de studie uit naar een groter…
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…