3 resultaten
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
Daarom stellen we voor om deze pilotstudie uit te voeren om de tijd tot het bereiken van volledige wondgenezing, en het verschil in de ervaren KvL te vergelijken tussen NDT, een capillair verband en SWZ. We willen de haalbaarheid vaststellen van het…
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…