6 resultaten
Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee oplopende dosisniveaus en twee verschillende doseringsintervallen van het kandidaatvaccin MVA-MERS-S_DF-1 te onderzoeken bij gezonde proefpersonen.Om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van…
Primair doel: het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van nemolizumab (CD14152) na een behandelperiode van 16 weken bij volwassen en adolescente patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) die niet…
De belangrijkste reden voor dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende onderzoeksvragen: - Kan mirikizumab patiënten met de ziekte van Crohn helpen bij gebruik gedurende een langere periode? - Hoe veilig is mirikizumab en…
Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).Het secundaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid…
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…