3 resultaten
Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij deelnemers behandeld met TAR-200 in combinatie met cetrelimab (groep 1), of alleen TAR-200 (groep 2), of alleen cetrelimab (…
Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…
We zijn gestart met een pilot studie met als doel het evalueren van de haalbaarheid van de subcutane EEG-elektroden bij epilepsiepatiënten met een NVS systeem. Dit is inmiddels succesvol afgerond.Momenteel breiden we de studie uit naar een groter…