5 resultaten
Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met chemotherapie en tislelizumab met de werkzaamheid van trastuzumab in combinatie met chemotherapie bij proefpersonen met niet-…
Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in combinatie met TNO155, JDQ443 in combinatie met tislelizumab, en JDQ443 in combinatie met VDT482 en TNO155. Indentificatie van de…
In dit onderzoek willen we nagaan:1) of patiënten die al worden behandeld met NOAC voldoende worden ontstold zonder toevoeging van UFH.2) of patienten die al worden behandeld met NOAC en daarbij ook UFH krijgen te veel worden ontstold3) of patiënten…
Fase 1: - Bepalen van de MTD/RP2D van brigatinib monotherapie toegediend aan pediatrische en AYA patiënten met ALK+ ALCL of ALK+ solide tumoren, inclusief ALK+ IMT.- Het karakteriseren van de PK van brigatinib toegediend als monotherapie bij…
Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B (pembrolizumab gevolgd door placebo) in de intent-to-treat (ITT)-analyseset zoals beoordeeld door onderzoekers volgens…