3 resultaten
Studiedeel 1A) specificiteit/sensitiviteit van het apparaat bepalen ten opzichte van standaard spleetlamponderzoek en oogdrukbepalingen in de kliniek (gouden standaard).B) Gebruiksgemak van het apparaat bepalen over een korte (dagen) periode.…
De primaire doelstelling van deze studie is om te bepalen of bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CU, een behandeling om het doel van corticosteroïdvrije symptomatische + endoscopische + histologische remissie te bereiken, superieur is…
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…