3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…
Het doel van dit voorafgaande onderzoek is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en indicatie van klinische effecten van de blended versie van het COMET-protocol voor zelfwaardering te verkennen, in vergelijking met het standaardprotocol van de COMET…
In deze RCT met een duur van 6 maanden zullen we de lange termijn effectiviteit van het verhogen van de eiwitinname tot 1.2 g/kg lichaamsgewicht/dag op fysiek functioneren onderzoeken bij thuiswonende ouderen (65+ jaar) met een dagelijkse…