4 resultaten
Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…
Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…
Het primaire doel van de SECURE-studie is om een anatomische classificatie van niches te ontwikkelen en een verband aan te tonen tussen deze classificatie en de mate van abnormaal vaginaal bloedverlies. Het secundaire doel is om aan te tonen dat de…
Het doel is om de effectiviteit van MWA te vergelijken met de effectiviteit van SBRT bij patiënten met irresectabele CRLM van 3-5 cm, waarbij we zullen kijken naar de 1-jaars lokale tumor progressievrije overleving.