3 resultaten
Het primaire eindpunt/doel van deze studie is de ervaring van de proefpersonen voor thuismonitoring van de bloeddruk middels de bloeddrukmeter en de cVitals applicatie zijn (feasibility). Dit zal aan het eind van de 30 dagen meten worden getoetst…
* evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid van RO7009789 in combinatie met vanucizumab* vaststellen van de *maximum tolerated dose* (MTD) (voor subcutane toediening en eventueel voor intraveneuze toediening), wijze van toediening en *recommended…
De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid (anatomische en functionele visuele resultaten) van twee doses GT005 bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met GA als gevolg van AMD.