4 resultaten
Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid en effectiviteit van het studiemedicijn BIVV001 te bepalen als het gebruikt wordt als een één-wekelijkse profylactische behandeling of als een 'on-demand' (indien nodig) behandeling voor…
Het doel is om te onderzoeken of het gebruik van de CDSS-OPTIMED, een gepersonaliseerd medicatie advies voor de behandelend arts van patiënten in te laatste levensfase, zal bijdragen aan de patiënt zijn/haar kwaliteit van leven.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de objectieve responspercentages (ORR) voor twee startdoses vandetanib (150 mg en 300 mg) bij patiënten met niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd MTC en progressieve of…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinase remmers na twee weken behandeling.