3 resultaten
Deel 1:Het beoordelen van de effecten van BIIB033 in vergelijking met placebo op een verbetering van de invaliditeit in 72 weken.Deel 2:Het beoordelen van het lange termijn veiligheidsprofiel van BIIB033 als een add-on therapie in deelnemers met MS.
Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid en effectiviteit van het studiemedicijn BIVV001 te bepalen als het gebruikt wordt als een één-wekelijkse profylactische behandeling of als een 'on-demand' (indien nodig) behandeling voor…
Het doel is om te onderzoeken of het gebruik van de CDSS-OPTIMED, een gepersonaliseerd medicatie advies voor de behandelend arts van patiënten in te laatste levensfase, zal bijdragen aan de patiënt zijn/haar kwaliteit van leven.