7 resultaten
Primair:* Bepalen van de werkzaamheid van GS-7977 gedurende 12 weken in combinatie met RBV toegediend ten opzichte van die van PEG/RBV gedurende 24 weken toegediend aan therapienaïeve patiënten met HCV-genotype 2 of 3, zoals beoordeeld op basis van…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de herstelduur van gastro-intestinale motiliteit bij gebruik van twee verschillende laxantia versus een placebo.
Doel: Aantonen dat Moviprep het colon beter reinigt dan Bisacodyl en een klysma. Aantonen dat Moviprep goed door patiënten wordt verdragen in termen van gebruiksgemak en bijwerkingen.
Door middel van het uitvoeren van deze studie wordt beoogd te achterhalen welke methode het beste is in termen van comfort voor patiënt en intraoperatief werkgemak voor de chirurg. Daarnaast wordt het optreden van infectie (wond, peritonitis) en…
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
Primaire doel: vergelijken van de effectiviteit van twee soorten laxantia als voorbereiding op colonoscopie: polyethyleen glycol middel KLEAN-PREP met bisacodyl en sennoisiden versus enkel het sulfaat laxeermiddel SUPREP, zoals beoordeeld op grond…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen en vergelijken van de doeltreffendheid van sacituzumab govitecan met TPC, zoals gemeten door progressie-vrije overleving (PFS) (zoals bepaald door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling [BICR] aan de…