3 resultaten
Primair:• De mate van klinisch voordeel (clinical benefit rate, CBR) van ixabepilone beoordelen Secundair:• De progressievrije overleving (progression free survival, PFS) beoordelen• De algehele overleving (overall survival, OS) beoordelen• Het…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…
Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met placebo plus standaardzorg wanneer intraveneus toegediend bij proefpersonen met AL-amyloïdose in Mayo stadium 4 door het…