3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met placebo plus standaardzorg wanneer intraveneus toegediend bij proefpersonen met AL-amyloïdose in Mayo stadium 4 door het…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoogde gunstige effect van raloxifeen in vergelijking met placebo te onderzoeken bij toediening gedurende twaalf weken naast antipsychotische medicatie aan patiënten met een psychotische stoornis. We…