3 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
Primair:• De mate van klinisch voordeel (clinical benefit rate, CBR) van ixabepilone beoordelen Secundair:• De progressievrije overleving (progression free survival, PFS) beoordelen• De algehele overleving (overall survival, OS) beoordelen• Het…
Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met placebo plus standaardzorg wanneer intraveneus toegediend bij proefpersonen met AL-amyloïdose in Mayo stadium 4 door het…