7 resultaten
Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Het primaire doel van de studie is het ontwikkelen van een scanprotocol voor het meten van drugtrapping van 5FU in levermetastasen op basis van colorectaal carcinoom middels 7T MRS. Secundaire doelenjn betreffen het toepassen van het ontwikkelde…
DoelstellingenPrimair: de coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• vergelijking van de onafhankelijk vastgestelde progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) na behandeling met neratinib plus capecitabine versus lapatinib…
Het primaire doel van deze studie is het testen van de hypothese dat de protractie van het bekken aan de aangedane zijde in SCFE patiënten, behandeld met *single screw in situ fixation*, een compensatie mechanisme is om het *out-toeing* te reduceren…
Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…
Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en tolerantie van perioperatieve systemische therapie, en de radiologische/histologische response van colorectale PM op…