14 resultaten
Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
Om te beoordelen of een biologische mesh de incidentie van klinisch detecteerbare abdominale hernias na twee jaar doet verminderen in vergelijking met standaard sluiting technieken.
Primair:1) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm2) Het vergelijken van de OS bij proefpersonen met PD-L1 Combined Positive Score (CPS)*10%3) Het vergelijken van de OS bij alle proefpersonen Secondair:1…
Het doel van deze studie is om de kosten-effectieviteit van bekkenbodem reconstructie met behulp van een biologische matvast te stellen na een eAPR met pre-operatieve (chemo)radiotherapie.
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…
Primair doel van de studie is het vinden van de maximale tolerabele dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie voor intraperitoneaal irinotecan in patienten met PC van colorectale origine, toegevoegd aan de standaard behandeling met…
Deze studie heeft tot doel de Corsano CardioWatch 287-2 te valideren voor de continue monitoring van de hartslag op <= 4 root mean squared error (RMSE); RR-intervals op <= 50 ms RMSE; ademhalingsfrequentie op <= 2 brpm RMSE; en…
Het ontwikkelen van een doseernomogram van irinotecan voor homozygote dragers van UGT1A1*28 en/of *93 om de incidentie van ernstige irinotecan-gerelateerde toxiciteit, gedefinieerd als febriele neutropenie in de eerste van 2 cycli van behandeling…
Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…
Primaire doelstelling: het vergelijken van het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de Corsano CardioWatch 287-2 tijdens 28 dagen gebruik met het aantal gevonden episodes van atriumfibrilleren door de conventionele holter tijdens 48…
Deze studie heeft tot doel de Corsano Cardiowatch 287-2 te evalueren voor hartslag, hartslagvariabiliteit (RR-intervallen), zuurstofsaturatie, ademhalingsfrequentie en bloeddruk tijdens inspannende activiteit (zoals een HIIT). Validatie vindt plaats…