3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het genereren van referentiewaarden voor NFMS-parameters en voor 2D-STE-parameters tijdens het tweede trimester, 16 tot 28 weken zwangerschapsduur. De secundaire doelstelling is het onderzoeken van het…
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Het TriClip * bRIGHT EU-post-market onderzoek is ontworpen om de veiligheid en de prestaties van het TriClip * tricuspidalisklepreparatiesysteem te controleren en bevestigen in de dagelijkse praktijk.