8 resultaten
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…
Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…
• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van encorafenib
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling op caloriearm dieet enverhoogde fysieke activiteit bij deelnemers met overgewicht of obesitas. Secundair Om de…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe effectief de doelgerichte behandeling encorafenib/binimetinib is, voordat de melanoom uitzaaiingen in de huid middels een chirurgische ingreep verwijderd worden door de chirurg. Om dit goed te…
Primaire doel:Onderzoeken van het effect van het toevoegen van Levamisole in vergelijking met placebo vanaf 4 weken tot 6 maanden na het begin van de eerste episode van steroïde-gevoelig INS bij kinderen (leeftijd van 2-16) op het optreden van…
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…