12 resultaten
In dit open-label uitbreidingsonderzoek bekijken we hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel is dat bimekizumab wordt genoemd (hierna wordt het *onderzoeksmiddel* genoemd) voor de langdurige behandeling van hidradenitis suppurativa. Open-…
De primaire doelstelling van dit open-label-uitbreidingsonderzoek (open-label extension OLE) is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab toegediend over een periode van maximaal 112 weken.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van bimekizumab bij proefpersonen met matige tot ernstige HS.Secundaire doelstellingDe secundaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen…
In deze studie willen we onderzoeken of de toevoeging van zoledroninezuur, de meest potente bisfosfonaat op dit moment beschikbaar, aan neoadjuvante chemotherapie (TAC) bij vrouwen met lokaal uitgebreide HER2-negatieve borstkanker de pathologische…
Deze studie heeft als doel, de effectiviteit en veiligheid van alpha/ beta T cel en CD19 B-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donorlymfocyten infusie te…
Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.
De ontwikkeling van Quizartinib (AC220) is gericht op een betere klinische prognose voor AML-patiënten die de FLT3-ITD mutatie hebben. Quizartinib blokkeert selectief een aantal overlevingsstrategieën die apoptose verhinderen, door middel van FLT3-…
Het doel van deze studie is om erachter te komen hoe veilig en effectief een nieuw geneesmiddel genaamd bimekizumab is voor langdurig gebruik bij de behandeling van hidradenitis suppurativa. Bimekizumab (hierna "het studiemedicijn" genoemd…
Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve nr-…
Primaire doel:Het evalueren van de anti-tumor activiteit van isatuximab in combinatie met standaard chemotherapie bij pediatrische patienten in de leeftijd van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar met recidiverende / refractaire acute lymfatische…
Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van bimekizumab sc toegediend gedurende 16 weken ten opzichte van secukinumab bij het bereiken van volledige verdwijning (PASI100) bij…