9 resultaten
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Om het mechanisme achter de profylactische werking van propranolol te bepalen.
Of het verstoren van het reconsolidatie-proces middels toediening van een noradrenerge beta-blokker het rookgedrag doorbreekt.
Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.
Hier wordt onderzocht of deze kortdurende reconsolidatie-interventie kan leiden tot een langdurige verlichting van trauma-gerelateerde klachten bij zorgpersoneel.
Hier wordt onderzocht of de subgroep van burn-out patiënten geteisterd door angst en paniekaanvallen, kan profiteren van een dergelijke kortdurende reconsolidatie-interventie gericht op paniek.
Hier wordt onderzocht of deze kortdurende reconsolidatie-interventie kan leiden tot een langdurige verlichting van PTSS-gerelateerde klachten bij oorlogsveteranen.