4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van dit onderzoek is:- het beoordelen van de effictiviteit op gewichtsverlies en gewichtsbehoud en de veiligheid van vier verschillende doses BI 456906 in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht (BMI >= 27…
Primair• Leidt de toepassing van Virtual Reality (VR) tot angstreductie bij patiënten die een behandeling wegens traumatisch letsel ondergaan op de spoedeisende hulp in vergelijking tot patiënten die niet gebruik maken van de VR-bril? Secundair•…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het onderzoeken van de glucagonreceptorbezetting van BI 456906 in de lever door middel van PET-beeldvorming met behulp van de radioactief gelabelde tracer [68Ga]Ga-DO3A-VS-Cys40-Tuna-2. De secundaire doelstellingen…