5 resultaten
Deze studie zal 2 verschillende behandelingsstrategieën evalueren : de combinatie van S95005 en bevacizumab en de combinatie van capecitabine en bevacizumab als 1e lijns behandeling voor patiënten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in…
Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoogde gunstige effect van raloxifeen in vergelijking met placebo te onderzoeken bij toediening gedurende twaalf weken naast antipsychotische medicatie aan patiënten met een psychotische stoornis. We…
Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en tolerantie van perioperatieve systemische therapie, en de radiologische/histologische response van colorectale PM op…
Vergelijking van twee standaard eerstelijns combinatietherapieen bij patienten met NSCLC met een KRAS mutatie.