8 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van perifere zenuwstimulatie via een *subcutaneous lead implant technique* (SQS) gecombineerd met *optimized medical management* (OMM) te vegelijken met OMM alleen bij patiënten die lijden aan rugpijn…
Het primaire eindpunt is het bepalen van het voorkomen van hand-voet-syndroom in de eerstelijnsbehandeling met S-1 vergeleken met capecitabine in patienten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom. Secundaire eindpunten zijn graad 3 hand-voet…
Het onderzoek heeft 2 hoofddoelen:1) Het bepalen van het tijdpunt van inductie van vascular endothelial growth factor (VEGF) expressie in het tumor weefsel van oesofagus carcinoom, gedurende chemoradiatie.2) Bepalen of het effect van VEGF op de…
See english sections.
Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij baseline een voorspellende waarde hebben voor winst in PFS door toevoeging van bevacizumab aan eerstelijns palliatieve…