7 resultaten
Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…
Het valideren van de resultaten van de twee RCTs dat ruggenmergstimulatie inderdaad in staat is om pijn te verlichten bij mensen met anderszins uitbehandelde neuropathische pijn als gevolg van diabetes mellitus. Daarnaast het evalueren van de…
Deel A1. Karakteriseren van de effecten van enkelvoudige doses bèta-adrenoreceptor (*-AR) -agonisten CST-101, CST-103 en * AR-partiële agonist CST-109 op de functionele domeinen van het centrale zenuwstelsel (CZS), gemeten met Neurocart (een…
In deze studie willen we uitzoeken wat het effect is van ruggenmergstimulatie op chronische pijn die ontstaan is als gevolg van behandeling met chemotherapie en/of radiotherapie.
Het evalueren en kwantificeren van de verschillende klinische effecten op de onderliggende pathofysiologische mechanismen van CRPS van SCS met closed-loop en SCS met open-loop.
Onderzoeken of SCS en/of DRGS invloed hebben op de perceptie van experimenteel geïnduceerde jeuk.
Beoordelen van de effecten van SCS bij patiënten met mononeuropathie gemeten volgens de IMMPACT-richtlijnen (pijnvermindering, verbetering van de kwaliteit van leven, fysiek en emotioneel functioneren, medicijngebruik, bijwerkingen), en het…