3 resultaten
Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.
In deze 'pilot study' zullen patienten geincludeerd worden die reeds gepland staan voor een reguliere implantatie van een resynchronisatie 'device' (i.e. biventrikulaire pacemaker of ICD). Vervolgens zullen deze patienten een…
Doelstellingen Primair • Het beoordelen van de werkzaamheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdose Secundair • Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van efzofitimod bij patiënten met pulmonale sarcoïdoseVerkennend •…