3 resultaten
De SPYRAL AFFIRM-studie zal de veiligheid, werkzaamheid en duurzaamheid op lange termijn van het Symplicity Spyral-systeem evalueren in een populatie van ongeveer 1300 met renale denervatie behandelde proefpersonen met een follow-up tot 36 maanden,…
Het doel van deze studie is om het effect van het Multipoint pacing (MPP) algoritme op de behandeling van patienten die niet reageren op standaard cardiale resynchronisatie therapie (CRT) te evalueren, 12 maanden na implantatie.
De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…